多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病，可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传通常发生在30岁左右，发病率为1/1250。在最初阶段，肾脏只有几个囊肿。随着年龄的发展，整个肾脏会布满大小不一的囊肿，压迫肾精，减少肾单位。这种类型也可以叫成人型。成人多囊肾占晚期肾病的10%，且多为双侧肾脏疾病。发病机制目前不吃，可能与肾小管梗阻，肾单位不同部位局部扩张有关。I型为常染色体隐性遗传，比较少见，发病率为1/10000。b超检查显示，孕7个月子宫内胎儿为多囊肾，儿童期也出现肝肾功能不全。

多囊肝和多囊肾能活多久？

1.能活多久取决于疾病发现的早还是晚，以及患者的年龄。发病越早，症状越重，发病越晚，症状越轻。这种疾病在男性中比在女性中更严重。

2.患者会从发病初期发展为肾功能衰竭和肝硬化，平均时间超过10年。但个体之间存在差异，日常生活习惯和健康饮食也是这一因素的重要原因。

3.很多成年人一出生就有多囊肝和多囊肾。有些患者没有临床症状，也没有发病，体检时都发现异常。

4.很多多囊肾患者都有多囊肝。但肝功能正常，没有其他明显症状，甚至脾、胰、肺等处有囊肿。少数患者会出现颅内出血、血管畸形、动脉瘤等，对患者健康影响很大。