三代试管PGT说的就是植入前胚胎遗传学诊断技术，该技术主要用于帮助夫妻双方或者一方有染色体异常，比如临床上常见的罗氏易位、平衡易位，或者有基因方面的疾病，如地中海贫血基因等。通过三代试管PGT技术筛查囊胚一般有3种结果，平衡易位携带者检测，胚胎植入前单基因遗传学检测以及试管婴儿非整倍体检测结果。
1，什么是植入前基因筛查(PGS)
(1)PGS(也被称为非整倍体筛查)包括检查IVF或ICSI所产生的胚胎的染色体。染色体异常是胚胎植入失败和流产的主要原因。它们也可能引起唐氏综合症等疾病。
(2)PGS使科学家能够准确观察胚胎内部并检查其遗传组成，以便帅选出有最大机会长成健康婴儿的胚胎被选择移植到妇女的子宫中。
2，试管婴儿囊胚经过PGS筛选成功率是多少
近年来，科学家们已经取得了许多进步，提高了准确性和安全性的PGS。几年前遗传学家只能评估10条染色体，达到80%的诊断准确率。如今的PGS筛查可以同时评估所有23对染色体，准确率更高。
3，成功率和什么有关
(1)试管婴儿医院
(2)试管婴儿期间的心态
(3)试管婴儿的准备工作是否做的很好等
如果您希望您的孩子有一些tct结果，您需要了解相关疾病的英文缩写，如下：ASC-US是非典型鳞状细胞，ASC-H是非典型鳞状细胞往往是高度上皮内病变，LASIL是一种低度鳞状上皮内瘤变，HSIL是一种高度鳞状的上皮内瘤变，HPV感染表明人乳头瘤病毒感染，而AGC是一种非典型的腺体细胞;
结果1：LSIL
有可疑的癌前细胞，但这不是每个人都谈论的癌细胞。这种情况不需要担心，但您可以等待复查或通过阴道镜检查确认;
结果2：HPV
病毒感染，目前尚无有效的治疗方案，人体免疫系统具有一定的排斥功能。
结果3：AGC
宫颈细胞的变化可能是癌前病变，可以通过阴道镜检查和宫颈管组织来诊断;
结果4：滴虫，霉菌，疱疹病毒感染
这三种传染病是最常见的三种类型。要缓解症状，您必须root根据感染类型进行治疗;
结果五：ASC-US
如果通过tct检查获得该结果，也可以根据个体的身体状况进行诊断。建议3-6个月后复查。ASC-US表明宫颈细胞略有变化，但病变程度尚未达到LSIL。;
结果6：ASC-H
无法确认是否可通过阴道检查确诊Wie癌前病变;
结果7：炎症。
大多数情况下临床炎症是正常的，并没有太多问题。医生的治疗通常基于炎症的进展;
结果8：HSIL
如果检测结果为HSIL，则可能需要进行阴道镜检查以阐明HSIL的治疗方案。如果HSIL没有得到治疗，很可能会癌变;
如果检测结果正常，那么恭喜，没有问题，但在检查之前，我希望你能理解注意事项，比如：24小时不能性生活，时间不在月经期，24至48小时检查，不洗阴道等，关于宫颈TCT检查的结果有几个介绍，停在这里。
常染色体隐性遗传病
夫妻两个人都患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如苯丙酮尿症，先天性聋哑，半乳糖血症，白化病，肝豆状变性等，不适合自然受孕，因为其所孩子肯定会携带致病因。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选下一代。
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为成骨不全、骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、马凡式综合征、黑色素斑、多发性家族性结肠息肉、先天性肌强直、胃肠息肉瘤综合等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，并且发病与性别没有关关系，男女都可能会发病，患者与正常人生育，所生孩子的发病概率是50%，因此不宜生育。
X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以男性患者居多，男性患者与正常女性婚配，所生儿子全部正常，但女孩就会成为致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性婚配，所生子女中男孩有50%的发病几率，女孩则全部正常。
X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性比男性多，女性患者的子女，不管是儿子还是女儿，都有50%的发病几率，因而不宜生育。而男性患者的下一代，女儿100%会发病，儿子则正常，因而可生育男孩，不能生女孩。
染色体病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率大于50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，所以都不宜生育。
多基因遗传病
躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、重症先天性心脏病以及原发性癫痫等多基因遗传病，致病因比较复杂，遗传几率比较高，危害很大，患者不管男女，子女的发病几率大于10%，所以都不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还无法通过PGD对后代是否易患作出判断。
看了上文的介绍之后，相信大家对强“直性肌营养不良做三代试管能筛掉吗”这个问题已经有所了解。强直性肌营养不良是一种遗传性疾病，所以想要生宝宝的患者，在备孕前一定要进行遗传咨询，以免将该病遗传给自己的后代，给他们造成伤害。
1、甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，正常值应小于2.5MoM，如果宝宝有先天愚型，那孕妇血清中的甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
2、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(FreehCGβ)怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，指数越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
3、游离雌三醇(uE3)游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，uE3的值越低，胎儿患先天愚型的概率就越高。
另外，各家医院的计算方法也是有一定差别的，标准是不一样的，一般情况下正常值是1/700左右，国际标准为1/270，小于这两个数值，相对而言风险更低。